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1.
Pancreas ; 38(1): 65-70, 2009 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18824948

RESUMO

OBJECTIVES: To evaluate the effects of nicotine and cigarette smoke exposure on mice submitted to 7,12-dimethylbenzanthracene (DMBA) model of pancreatic carcinogenesis. METHODS: One hundred fourteen male mice were divided into the DMBA-n and DMBA-s groups: the DMBA-n group was given 2 mg/kg per dose of nicotine ([3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine]) subcutaneously for 45 days, and the DMBA-s group was exposed to 100 mg/m of cigarette smoke. At day 16, 1 mg of DMBA crystals was implanted in the pancreatic head of both groups. Euthanasia was performed in all mice 30 days after the surgery. The specimens were evaluated according to the following criteria: normal ducts, reactive hyperplasia, pancreatic intraepithelial neoplasm 3 (PanIN-3), and carcinoma. For statistical analysis, DMBA-exclusive ([DMBA-e] historical control group) was included. RESULTS: The frequency of PanIN in the 3 groups was almost the same when considering the higher-grade lesions: DMBA-e (16 [66.7%]), DMBA-s (20 [66.7%]), and DMBA-n (12 [44.4%]). Pancreatic adenocarcinoma has a higher frequency in the DMBA-n group (14 [51.9%]) than in the DMBA-e (4 [16.7%]) and DMBA-s (4, 13.3%) groups. The DMBA-s group has the highest score of PanIN-3 (40%). The differences among the groups were statistically significant (P = 0.05, Fisher exact test). CONCLUSIONS: Nicotine but not cigarette smoke promotes pancreatic DMBA carcinogenesis in mice. Pancreatic adenocarcinomas and PanINs have the same phenotypic appearance as those that occur in humans.


Assuntos
Adenocarcinoma/etiologia , Carcinógenos/toxicidade , Carcinoma in Situ/etiologia , Nicotina/toxicidade , Neoplasias Pancreáticas/etiologia , Fumar/efeitos adversos , 9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno , Adenocarcinoma/induzido quimicamente , Adenocarcinoma/patologia , Animais , Carcinógenos/administração & dosagem , Carcinoma in Situ/induzido quimicamente , Carcinoma in Situ/patologia , Cocarcinogênese , Injeções Subcutâneas , Masculino , Camundongos , Neoplasias Experimentais/etiologia , Nicotina/administração & dosagem , Neoplasias Pancreáticas/induzido quimicamente , Neoplasias Pancreáticas/patologia
2.
Acta Cir Bras ; 22(3): 202-9, 2007.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17546293

RESUMO

PURPOSE: To evaluate the effects of alcohol and caffeine in a pancreatic carcinogenesis mouse model induced by 7,12-dimethylbenzantracene (DMBA), according to the PanIN classification system. METHODS: 120 male, Mus musculus, CF-1 mice were divided into four groups. Animals received either water or caffeine or alcohol or alcohol + caffeine in their drinking water. In all animals, 1 mg of DMBA was implanted into the head of the pancreas. After 30 days, euthanasia was performed; excised pancreata were then fixed in formalin, stained with hematoxylin-eosin and categorized as follows: normal ducts, reactive hyperplasia, PanIN-1A, PanIN-1B, PanIN-2, PanIN-3 or adenocarcinoma. RESULTS: PanIN lesions were verified in all groups. Adenocarcinoma was detected in 15% of animals in the caffeine group, 16.6% in the water group, 23.8% in the alcohol + caffeine group and 52.9% in the alcohol group (P<0.05). CONCLUSIONS: The experimental pancreatic carcinogenesis mouse model using DMBA effectively induces PanIN lesions and pancreatic adenocarcinoma. This study verified the association between alcohol use and pancreatic adenocarcinoma; caffeine did not present the same effect.


Assuntos
Cafeína/toxicidade , Carcinoma in Situ/induzido quimicamente , Carcinoma Ductal Pancreático/induzido quimicamente , Etanol/toxicidade , Neoplasias Pancreáticas/induzido quimicamente , 9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno , Animais , Carcinógenos , Carcinoma in Situ/patologia , Carcinoma Ductal Pancreático/patologia , Distribuição de Qui-Quadrado , Modelos Animais de Doenças , Masculino , Camundongos , Pâncreas/efeitos dos fármacos , Pâncreas/patologia , Neoplasias Pancreáticas/patologia
3.
Acta cir. bras ; 22(3): 202-209, May-June 2007. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-452202

RESUMO

PURPOSE: To evaluate the effects of alcohol and caffeine in a pancreatic carcinogenesis mouse model induced by 7,12-dimethylbenzantracene (DMBA), according to the PanIN classification system. METHODS: 120 male, Mus musculus, CF-1 mice were divided into four groups. Animals received either water or caffeine or alcohol or alcohol + caffeine in their drinking water. In all animals, 1 mg of DMBA was implanted into the head of the pancreas. After 30 days, euthanasia was performed; excised pancreata were then fixed in formalin, stained with hematoxylin-eosin and categorized as follows: normal ducts, reactive hyperplasia, PanIN-1A, PanIN-1B, PanIN-2, PanIN-3 or adenocarcinoma. RESULTS: PanIN lesions were verified in all groups. Adenocarcinoma was detected in 15 percent of animals in the caffeine group, 16.6 percent in the water group, 23.8 percent in the alcohol + caffeine group and 52.9 percent in the alcohol group (P<0.05). CONCLUSIONS: The experimental pancreatic carcinogenesis mouse model using DMBA effectively induces PanIN lesions and pancreatic adenocarcinoma. This study verified the association between alcohol use and pancreatic adenocarcinoma; caffeine did not present the same effect.


OBJETIVO: Avaliar os efeitos do álcool e da cafeína na carcinogênese pancreática induzida pelo 7,12-dimetilbenzantraceno (DMBA) em camundongos, descrevendo as lesões de acordo com a classificação das neoplasias pacreáticas intraepiteliais (PanIN). MÉTODOS: 120 camundogos machos, Mus musculus, CF-1 foram divididos em quatro grupos. Animais receberam água ou cafeína ou álcool ou álcool + cafeína para beber. Em todos animais, 1 mg de DMBA foi implantado na cabeça do pâncreas. Após 30 dias, eutanásia foi realizada, o pâncreas foi removido, fixado em formalina e corado com hematoxilina e eosina sendo classificado em: ductos normais, hiperplasia reativa, PanIN-1A, PanIN-1B, PanIN-2, PanIN-3 ou adenocarcinoma. RESULTADOS: Neoplasias pancreáticas intraepiteliais foram encontradas em todos grupos. Adenocarcinoma foi detectado em 15 por cento dos animais do grupo cafeína, 16,6 por cento do grupo água, 23,8 por cento do grupo álcool + cafeína e 52,9 por cento do grupo álcool (P<0,05). CONCLUSÕES: O modelo experimental de carcinogênese pancreática em camundongos utilizando DMBA induz neoplasias pancreáticas intraepiteliais (PanIN) e adenocarcinoma pancreático. Este estudoverificou associação entre álcool e adenocarcinoma pancreático, enquanto a cafeína não demonstrou este efeito.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Cafeína/toxicidade , Carcinoma in Situ/induzido quimicamente , Carcinoma Ductal Pancreático/induzido quimicamente , Etanol/toxicidade , Neoplasias Pancreáticas/induzido quimicamente , Carcinógenos , Distribuição de Qui-Quadrado , Carcinoma in Situ/patologia , Carcinoma Ductal Pancreático/patologia , Modelos Animais de Doenças , Pâncreas/efeitos dos fármacos , Pâncreas/patologia , Neoplasias Pancreáticas/patologia
4.
J. bras. patol. med. lab ; 38(2): 135-139, jun. 2002. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-316887

RESUMO

Introduçäo e objetivos: O diagnóstico da idade fetal humana é usualmente estimado com base em medidas de tamanho e peso do feto. No entanto, esta estimativa näo é totalmente acurada, e muitas vezes é necessário combinar outros dados para determinar a idade fetal. A análise do desenvolvimento embriológico normal do rim pode auxiliar nesta determinaçäo. A histologia deste processo, apesar de bem descrita, apresenta uma documentaçäo fotográfica escassa. Pretendeðse preencher esta lacuna fornecendo a histologistas e patologistas, especialmente aos inexperientes, informações sobre o desenvolvimento renal no período préðnatal através de microfotografias. O objetivo do presente estudo foi conceder maior acurácia ao diagnóstico da idade fetal humana através da classificaçäo proposta e da documentaçäo apresentada. Material e métodos: Necropsias de fetos humanos de 6 a 40 semanas de gestaçäo foram estudadas através de microscopia óptica. O tecido renal foi analisado segundoa ocorrência de glomérulos e túbulos rudimentares, em diferenciaçäo e maduros; distribuiçäo espacial dos glomérulos no parênquina; presença de tecido nefrogênico; e diferenciaçäo corticomedular. Foram analisados no mínimo cinco exames diferentes para cada semana de desenvolvimento, perfazendo um total de 204 exames. As características foram quantificadas e o processo documentado através de microfotografias. Resultados e considerações finais: O desenvolvimento fetal do rim humano foi dividido em oito estágios com base nas características histológicas e a quantificaçäo realizada. Os estágios foram documentados através de microfotografias. A neoformaçäo de néfrons ocorreu até a 34ª semana. A partir da 35ª semana, os túbulos e glomérulos continuam a amadurecer, näo ocorrendo, no entanto, a formaçäo de novos néfrons. A classificaçäo proposta pretende conceder maior acurácia ao diagnóstico da idade fetal humana


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Desenvolvimento Fetal , Feto , Idade Gestacional , Glomérulos Renais/embriologia , Glomérulos Renais/fisiologia , Rim , Maturidade dos Órgãos Fetais/genética , Gravidez
5.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-191267

RESUMO

A histerectomia é uma das cirurgias ginecológicas mais frequentes. Assim, torna-se importante determinar suas indicaçöes clínicas e tipo de cirurgia e correlacioná-los com a confirmaçäo anatomopatológica. Foram revisados 738 prontuários das pacientes histerectomizadas no HCPA. A correlaçäo clínico-patológica mostrou que as patologias mais prevalentes säo o mioma uterino (395), a adenomiose (174), a hiperplasia endometrial (88) e o carcinoma de endométrio (69) com p>0,01. Quanto ao tipo cirúrgico o mais prevalente é a pan-histerectomia abdominal (330), seguida de histerectomia abdominal total (255). Das patologias mais prevalentes analisadas, conluiu-se que a única onde ocorreu uma correlaçäo clínico-patológica estatisticamente significativa foi o mioma uterino


Assuntos
Animais , Feminino , Histerectomia , Doenças Uterinas/cirurgia , Doenças Uterinas/diagnóstico , Doenças Uterinas/fisiopatologia
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